miR-509-3p靶向BCL2基因调控乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的分子机制

• 作者: 刘奇伦 刘清媛 唐振宁 秦少杰
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 miR-509-3p B淋巴细胞瘤(BCL)2 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5769-5774
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 5769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2019.23.040

摘要

目的 探讨微小RNA-509-3p(miR-509-3p)调控乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的分子机制.方法 qRT-PCR检测miR-509-3p、B淋巴细胞瘤(BCL)2在乳腺癌组织及不同乳腺癌细胞株中的表达情况;双荧光素酶报告基因实验检测miR-509-3p与BCL2之间的相互作用;噻唑蓝(MTT)实验与流式细胞术分别检测miR-509-3p对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及凋亡能力的变化情况;Transwell迁移及侵袭实验检测miR-509-3p对MDA-MB-231细胞迁移及侵袭行为的变化情况;Western印迹检测miR-509-3p对BCL2、细胞周期蛋白(CyclinD)1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白的调控情况.结果 与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织中miR-509-3p的表达水平显著下调(P<0.05),与其他乳腺癌细胞相比,乳腺癌MDA-MB-231细胞中miR-509-3p表达最低,而BCL2的表达水平相反;上调miR-509-3p表达MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05),而细胞凋亡水平明显升高(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平明显降低(P<0.05),而p21表达水平明显升高(P<0.05);miR-509-3p可靶向调控BCL2表达;上调BCL2表达可逆转上调miR-509-3p表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的作用.结论 miR-509-3p能够靶向抑制BCL2而抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘奇伦	宁夏医科大学总医院肿瘤外三科	30	123	6.0	8.0
2	唐振宁	宁夏医科大学总医院肿瘤外三科	9	16	2.0	3.0
3	秦少杰	宁夏医科大学总医院肿瘤外三科	3	4	1.0	2.0
4	刘清媛	宁夏医科大学总医院肿瘤外三科	5	11	2.0	3.0