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miR-145-5p靶向抑制RAD18表达调控替莫唑胺对脑胶质瘤细胞凋亡的影响
miR-145-5p靶向抑制RAD18表达调控替莫唑胺对脑胶质瘤细胞凋亡的影响
作者:
李霞
祝叶
郑忠涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微小RNA
替莫唑胺
脑胶质瘤
凋亡
摘要:
目的 探究微小RNA(miR)-145-5p影响替莫唑胺治疗脑胶质瘤疗效的潜在机制.方法 选取2012年2月至2017年2月在院接受手术治疗的老年脑胶质瘤60例,实时荧光定量PCR检测患者术后血清miR-145-5p水平,并对患者进行18个月的随访,分析血清miR-145-5p水平与预后的相关性.体外培养人脑胶质瘤细胞系U87MG,分别转染阴性对照、miR-145-5p模拟物与miR-145-5p抑制物.采用MTT法检测各组细胞对替莫唑胺的敏感性;TargetScan在线预测和双荧光素酶报告基因测定分析miR-145-5p靶基因;流式细胞术检测各组细胞凋亡水平;Western印迹检测分析各组细胞凋亡相关蛋白的表达水平.结果 血清高miR-145-5p水平组患者的生存率显著高于低miR-145-5p水平组患者,差异有统计学意义(P<0.05).MTT结果表明,miR-145-5p可使替莫唑胺的半抑制浓度(IC50)从406μmol/L降低至103μmol/L.TargetScan在线预测和双荧光素酶报告基因检测结果显示,RAD18是miR-145-5p的靶基因.流式细胞术和Western印迹结果表明,miR-145-5p可靶向抑制RAD18表达,并调控凋亡相关蛋白表达水平,进一步促进U87MG细胞凋亡.体内实验结果显示,与阴性对照组〔(2.45±0.33)g〕相比,单独注射替莫唑胺组〔(1.73±0.22)g〕、miR-145-5p组〔(1.91±0.25)g〕及替莫唑胺+miR-145-5p组〔(0.93±0.15)g〕的裸鼠肿瘤质量显著降低,且替莫唑胺+miR-145-5p组的肿瘤质量显著低于替莫唑胺组与miR-145-5p组(P<0.05).结论 miR-145-5p可通过靶向抑制RAD18表达,促进脑胶质瘤细胞凋亡,并增加脑胶质瘤对替莫唑胺的敏感性.
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文献信息
篇名
miR-145-5p靶向抑制RAD18表达调控替莫唑胺对脑胶质瘤细胞凋亡的影响
来源期刊
中国老年学杂志
学科
医学
关键词
微小RNA
替莫唑胺
脑胶质瘤
凋亡
年,卷(期)
2019,(15)
所属期刊栏目
肿瘤
研究方向
页码范围
3661-3665
页数
5页
分类号
R739.41
字数
4737字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-9202.2019.15.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
郑忠涛
海口市人民医院神经外科
10
21
2.0
4.0
2
李霞
万宁市人民医院神经外科
1
1
1.0
1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
微小RNA
替莫唑胺
脑胶质瘤
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
主办单位:
中国老年学学会
吉林省卫生厅
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-9202
CN:
22-1241/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市建政路971号
邮发代号:
12-74
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
总被引数(次)
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