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无创DNA检测在唐氏综合征产前筛查中的作用
无创DNA检测在唐氏综合征产前筛查中的作用
作者:
瞿敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
无创DNA检测
唐氏综合征
产前筛查
摘要:
目的 探究在唐氏综合征产前筛查中无创DNA检测的作用价值.方法 选取我院2017年1月~2018年1月接收的80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇作为本次研究对象,所有孕妇均先开展唐筛检查,对于存在中高风险性孕妇予以无创DNA检测,以羊膜腔穿刺术检查结果作为金标准,观察无创DNA检测的准确率.结果 80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇经过常规糖筛检查,均存在结果显示为中风险+高风险孕妇共7例,占比例为8.75%,7例孕妇经过无创DNA检测,有1例出现高风险,占比例为14.29%,1例高风险孕妇经过羊水穿刺分析,染色体核型检查结果确诊为唐氏综合征,无创DNA检测准确率为100%.结论 无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查中,准确率高,可以广泛在临床中应用.
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文献信息
篇名
无创DNA检测在唐氏综合征产前筛查中的作用
来源期刊
实用妇科内分泌电子杂志
学科
医学
关键词
无创DNA检测
唐氏综合征
产前筛查
年,卷(期)
2019,(21)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
115-116
页数
2页
分类号
R714
字数
2294字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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被引次数
H指数
G指数
1
瞿敏
宜兴市第二人民医院妇产科
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唐氏综合征
产前筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
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主办单位:
中国医药科技出版社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-8803
CN:
11-9356/R
开本:
16开
出版地:
北京市丰台区菜户营58号财富西环502/503室
邮发代号:
创刊时间:
2014
语种:
chi
出版文献量(篇)
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总下载数(次)
6
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