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目的 探究在唐氏综合征产前筛查中无创DNA检测的作用价值.方法 选取我院2017年1月~2018年1月接收的80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇作为本次研究对象,所有孕妇均先开展唐筛检查,对于存在中高风险性孕妇予以无创DNA检测,以羊膜腔穿刺术检查结果作为金标准,观察无创DNA检测的准确率.结果 80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇经过常规糖筛检查,均存在结果显示为中风险+高风险孕妇共7例,占比例为8.75%,7例孕妇经过无创DNA检测,有1例出现高风险,占比例为14.29%,1例高风险孕妇经过羊水穿刺分析,染色体核型检查结果确诊为唐氏综合征,无创DNA检测准确率为100%.结论 无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查中,准确率高,可以广泛在临床中应用.
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内容分析
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文献信息
篇名 无创DNA检测在唐氏综合征产前筛查中的作用
来源期刊 实用妇科内分泌电子杂志 学科 医学
关键词 无创DNA检测 唐氏综合征 产前筛查
年,卷(期) 2019,(21) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 115-116
页数 2页 分类号 R714
字数 2294字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 瞿敏 宜兴市第二人民医院妇产科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
无创DNA检测
唐氏综合征
产前筛查
研究起点
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实用妇科内分泌电子杂志
旬刊
2095-8803
11-9356/R
16开
北京市丰台区菜户营58号财富西环502/503室
2014
chi
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