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摘要:
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is an embryonic central nervous system tumor. It has a low incidence with a high degree of malignancy and a poor prognosis. Five years ago, we successfully treated a child with AT/RT. Treatment comprised total tumor resection, 6 MV X 3D conformal radiotherapy (DT: 36Gy/18FX) and six courses of chemotherapy, including teniposide 25 mg (qd × 5d), ACNU 25 mg (qd × 1d), vincristine 1 mg (qd × 1d). There was no tumor recurrence after 5 years of follow-up. We adjusted the previous AT/RT regimen to make it more suitable for the individual treatment of this patient, and now the patient has achieved a cure. So we think this regimen is effective and it is worthy of recommendation.
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文献信息
篇名 Cure of Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of the Central Nervous System: A Case Report
来源期刊 临床医学病理报告(英文) 学科 医学
关键词 ATYPICAL Teratoid/Rhabdoid TUMOR Case Report
年,卷(期) lcyxblbgyw_2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-21
页数 7页 分类号 R73
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ATYPICAL
Teratoid/Rhabdoid
TUMOR
Case
Report
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
临床医学病理报告(英文)
月刊
2325-7075
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
569
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