CDKN2B-AS1靶向miR-411-3p调节乳腺癌细胞的生物学行为

• 作者: 孙宝峰 李召霞 李忠勇 樊芳
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CDKN2B-AS1 miR-411-3p 乳腺癌 增殖 肿瘤
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 26-32
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 字数: 5694字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2019.01.005

摘要

目的 探究CDKN2B-AS1靶向miR-411-3p对乳腺癌MCF-7细胞的生物学行为的影响.方法 将sh-CDKN2B-AS1、 miR-411 inhibitor转染于MCF-7, 再共同转染于MCF-7.检测各组细胞增殖、迁移、侵袭及蛋白表达. MCF-7及转染sh-CDKN2B-AS1的MCF-7接种于小鼠体内, 为Ctrl及sh-CDK组, 检测肿瘤组织CDKN2B-AS1、 miR-411-3p、 Ki67及VEGF.结果 miR-411-3p是CDKN2B-AS1的靶向位点, 相比于Ctrl组, sh-CDKN2B-AS1组CDKN2B-AS1、 VEGF及P38表达量降低; miR-411-3p, ki67、 HIF-1 a, Caspase-3表达量上升, 细胞增殖数、侵袭数及迁移率降低 ( P均 <0.05).与Ctrl组比较, sh-CDKN2B-AS1组肿瘤质量降低, 肿瘤组织CDKN2B-AS1、 ki67、 VEGF表达量降低, miR-411-3p表达量上升 ( P均 <0.05).结论 抑制CDKN2B-AS1表达可靶向提升miR-411-3p水平, 从而抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及移植瘤生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙宝峰	兖矿新里程总医院甲乳外科	1	0	0.0	0.0
2	樊芳	兖矿新里程总医院甲乳外科	1	0	0.0	0.0
3	李忠勇	兖矿新里程总医院甲乳外科	1	0	0.0	0.0
4	李召霞	兖矿新里程总医院甲乳外科	1	0	0.0	0.0