miR-4500通过转录后下调LIN28 B表达抑制乳腺癌细胞的迁移和增殖

• 作者: 刘诗月 呙月 胡波 黄玉琴
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 微小RNA LIN-28同系物B 细胞迁移 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 119-123
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3835字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.02.003

摘要

目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-4500通过转录后下调LIN-28同系物B(lin-28 homolog B,LIN28B)基因表达对乳腺癌细胞HCC1937迁移和增殖的抑制作用.方法 采用实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测乳腺癌细胞系(MB-MDA-468、MCF7、SKBR3、HCC1937)中miR-4500的表达.以miR-4500表达最低的乳腺癌细胞系(HCC1937)为对象,分别转染miR-4500模拟物和miR-NC,命名为miR-4500组和miR-NC组.real-time PCR检测转染效果.Transwell实验和噻唑蓝(MTT)实验检测转染后乳腺癌细胞迁移和增殖能力.生物信息学软件预测和双荧光素酶报告实验验证miR-4500的靶基因.real-time PCR和Western blot检测乳腺癌细胞中靶基因的表达.结果 miR-4500在乳腺癌细胞系的表达显著低于正常乳腺上皮细胞(P<0.05),并在HCC1937细胞中表达最低(P<0.01).miR-4500组miR-4500的表达(11.60±1.08)显著高于miR-NC组(1.22±0.48),差异有统计学意义(P<0.01).与miR-NC组比较,miR-4500组细胞迁移和增殖能力均显著降低(P<0.05).生物信息学软件显示miR-4500的靶基因是LIN28B.双荧光素酶报告实验证明miR-4500可靶向结合LIN28B基因(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-4500组HCC1937细胞中LIN28B的表达显著降低(P<0.05).结论 LIN28B基因是miR-4500的靶基因,miR-4500可通过转录后下调LIN28B基因表达抑制乳腺癌细胞HCC1937的迁移和增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡波	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科	22	123	7.0	10.0
2	黄玉琴	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科	12	36	2.0	5.0
3	刘诗月	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科	4	4	1.0	2.0
4	呙月	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科	3	3	1.0	1.0