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摘要:
为了研究miR-155在内毒素血症幼鼠肝损伤中的作用,将60只幼年Wistar鼠随机分为内毒素模型组、miR-155抑制组和空白组.模型组幼鼠通过腹腔内一次性注射LPS (20 mg/kg)构建内毒素血症模型.miR-155抑制组幼鼠在腹腔内注射LPS后,再经尾静脉注射miR-155抑制剂(80mg/kg).空白组幼鼠腹腔内注射等量生理盐水.各组建模2d后,进行肝脏生化指标、肝组织病理学、肝细胞凋亡、炎症蛋白、通路蛋白等项目的检测.实验结果表明,模型组幼鼠血液内miR-155的表达量、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平显著高于空白组,miR-155抑制组ALT和AST水平显著低于模型组(P<0.05);模型组幼鼠肝细胞肥大且不规则,细胞排列紊乱,胞浆空泡增多;空白组幼鼠肝细胞排列整齐,仅少量肝细胞颗粒变性;miR-155抑制组肝细胞病理变化较少,细胞结构较完整;模型组细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)、TNF-a和IL-10水平显著高于miR-155抑制组(P<0.05)和空白组(P<0.05);模型组Bcl-2/Bax显著低于空白组(P<0.05)和miR-155抑制组(P<0.05);模型组Ras同源基因A蛋白(Ras homolog gene family member A,RhoA)、Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶1(Rho-associated coiled coil-forming protein kinase 1,ROCKl)和Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶2(Rho-associated coiled coil-forming protein kinase 2,ROCK2)水平明显升高,而miR-155抑制组3种蛋白水平均显著下降.以上发现提示,miR-155可能通过调控Rho/ROCK通路参与内毒素血症幼鼠的肝损伤.
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文献信息
篇名 miR-155作用于Rho/ROCK参与内毒素血症幼鼠肝损伤
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 miR-155 Ras同源基因 Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶 内毒素血症 肝损伤
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 41-47
页数 7页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
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1 曾晓靓 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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miR-155
Ras同源基因
Rho相关螺旋卷曲蛋白激酶
内毒素血症
肝损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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