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摘要:
目的 探讨奥沙利铂如何调控MAPK通路,抑制胃癌细胞的增殖.方法 NCBI检索文献,利用TargetScan、StarBase和miRBase数据库,进行GO分析与KEGG通路富集,找到相关miRNAs,预测靶基因.应用Real-time?PCR、MTT、Hoechst33258、流式细胞术、细胞划痕实验、Western?blot等方法分析人胃癌SGC-7901细胞的增殖、细胞周期、侵袭及蛋白表达情况.结果 胃癌细胞中miR-7-5p显著低表达,RAF1与miR-7-5p存在互靶关系.miR-7-5p?mimics与奥沙利铂均可促进SGC-7901细胞的凋亡,提高G1期细胞百分率(P<0.05),降低侵袭、迁移速度.caspase3、caspase9蛋白表达升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05).结论 过表达miR-7-5p与奥沙利铂均可促进胃癌SGC-7901细胞的凋亡,提示奥沙利铂可能通过上调miRNA-7-5p促进SGC-7901细胞的凋亡,降低侵袭、迁移速度.
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文献信息
篇名 奥沙利铂通过调控miRNA-7-5p/RAF-1促进胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 miR-7-5p 奥沙利铂 胃癌 凋亡 侵袭
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 175-180
页数 6页 分类号 R735.2
字数 4257字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2020.19.0695
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研究主题发展历程
节点文献
miR-7-5p
奥沙利铂
胃癌
凋亡
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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