基于PI3K/AKT/NF-κB通路探索异紫堇碱抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1B细胞增殖、迁移的分子机制

• 作者: 关德凤 杨永秀 黄涛
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 异紫堇碱 抑制 子宫内膜癌 增殖 凋亡 转移 PI3K/AKT/NF-κB通路
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 22-29
• 页数: 8页
• 分类号: R742.3
• 字数: 5890字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13885/j.issn.1000-2812.2020.01.005

摘要

目的 基于PI3K/AKT通路探索异紫堇碱(ICDE)抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1B细胞增殖、迁移的分子机制.方法 噻唑蓝(MTT)法检测ICDE细胞增殖抑制情况;基于MTT实验结果 分组给药;Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况;DNA含量检测试剂盒检测细胞周期;Transwell小室迁移实验检测细胞迁移情况;细胞免疫荧光检测细胞核因子-κ因子(NF-κB)进核情况;Western blotting检测细胞中Bax(Bcl-2 associated X)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、细胞周期素E(Cylin E)、周期素依赖性激酶2(CDK2)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、核因子κB激酶抑制子(IKK)、磷酸化IKK(p-IKK)及细胞核内NF-κB(p65)蛋白的变化.结果ICDE可抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1B细胞的增殖、迁移,诱导细胞凋亡、周期阻滞,这种抑制作用可被PI3K激活剂所逆转.在分子水平上,ICDE可降低HEC-1B细胞中Bcl-2、MMP2、MMP9、Cylin E、CDK2、p-PI3K、p-AKT、p-IKK蛋白的表达,抑制NF-κB进核,增加Bax的表达,在加入PI3K激活剂后,ICDE对HEC-1B细胞的蛋白影响作用被逆转,各组细胞中PI3K、AKT、IKK总蛋白无明显变化.结论 ICDE可通过抑制PI3K/AKT/NF-κB通路的激活抑制HEC-1B细胞增殖、迁移,诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨永秀	兰州大学第一临床医学院	105	387	9.0	13.0
5	关德凤	兰州大学第一临床医学院	6	0	0.0	0.0
6	黄涛	兰州大学第一临床医学院	4	6	1.0	2.0