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摘要:
目的 分析配对盒基因8(PAX8)在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测人正常甲状腺细胞株HTori-3、人甲状腺乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1中PA X 8 mRNA的相对表达量.将pcDNA3.1/NT-GFP-PAX8过表达质粒和pcDNA3.1/NT-GFP空载质粒分别转染至乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1,分别称为过表达组和空载组,未做处理的细胞作为空白对照组;MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞仪检测各组钠碘转运体(NIS)的荧光表达强度,摄碘能力实验检测各组细胞摄碘能力.结果 正常甲状腺细胞株HTori-3、甲状腺乳头状癌细胞株NPA87中PA X 8 mRNA的相对表达量均高于甲状腺滤泡状癌细胞株ML-1,正常甲状腺细胞株HTori-3中PA X 8 mRNA的相对表达量高于甲状腺乳头状癌细胞株NPA87,差异均有统计学意义( P﹤0.05).培养第3、5天,NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞数均低于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05);但空载组和空白对照组细胞数比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).在NPA87细胞和ML-1细胞中,过表达组细胞NIS蛋白荧光强度和相对碘吸收量高于空载组和空白对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05),但空载组和空白对照组NIS蛋白荧光强度和相对碘吸收量比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).Pearson相关分析结果显示,PAX8与NIS蛋白呈正相关(r=0.915,P﹤0.05).结论 PAX8基因在甲状腺乳头状癌和滤泡状癌细胞中均呈低表达,且后者表达水平更低;过表达PA X 8可抑制甲状腺癌细胞增殖,促进NIS蛋白表达,增强摄碘能力.
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文献信息
篇名 配对盒基因8在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响
来源期刊 癌症进展 学科 医学
关键词 甲状腺癌 配对盒基因8 细胞增殖 摄碘能力
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1001-1004
页数 4页 分类号 R736.1
字数 4186字 语种 中文
DOI 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.10.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐创 恩施土家族苗族自治州中心医院中西医结合肿瘤科 4 5 2.0 2.0
2 向东华 恩施土家族苗族自治州中心医院中西医结合肿瘤科 5 12 2.0 3.0
3 周作枝 恩施土家族苗族自治州中心医院中西医结合肿瘤科 3 4 2.0 2.0
4 崔雁飞 恩施土家族苗族自治州中心医院中西医结合肿瘤科 3 3 1.0 1.0
5 张昕 恩施土家族苗族自治州中心医院中西医结合肿瘤科 3 4 2.0 2.0
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甲状腺癌
配对盒基因8
细胞增殖
摄碘能力
研究起点
研究来源
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期刊影响力
癌症进展
半月刊
1672-1535
11-4971/R
大16开
北京东单三条9号
80-243
2003
chi
出版文献量(篇)
4800
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15
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