山姜素通过促进IL-6启动子CpG岛区域胞嘧啶甲基化并抑制表达

• 作者: 尹辉明 张英俊 李玉娴 胡柯 谭碧峰 阎青 陈月富 陈立军 黄民江
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 山姜素 IL-6 CpG岛 甲基化
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 305-311
• 页数: 7页
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.13431/j.cnki.immunol.j.20200050

摘要

目的 通过检测山姜素对鼠巨噬细胞(RAW246.7) IL-6启动子部位CpG岛二核苷酸甲基化修饰状态及IL-6合成的影响,揭示诱导甲基化修饰是山姜素调控炎症分子表达的重要机制.方法 RAW246.7按照不同干预分为对照组、山姜素组(终质量浓度分别为100、200、500 μg/ml以及1 mg/ml)、山姜素+GW9662组以及山姜素+DNMT3A(DNA甲基转移酶3A)SiRNA组,孵育96 h后经亚硫酸氢钠处理.亚硫酸氢盐测序PCR分析IL-6启动子序列碱基信息,甲基化PCR分析以上序列中CpG二核苷酸甲基化修饰状态,Western blot法检测RAW246.7核内PPAR以及DNMT3A含量,ELISA法检测IL-6表达水平.结果 经Cpgplot数据库确认鼠巨噬细胞IL-6转录起始点上游300～1 300 bp部位存在典型CpG岛,山姜素可呈剂量依赖性促进该岛内CpG二核苷酸甲基化修饰.山姜素可促进核内DNMT3A合成,GW9662可阻断促进作用,而干扰DNMT3A不影响PPAR表达;另外,GW9662以及DNMT3A干扰均可完全逆转山姜素对甲基化修饰的促进;但GW9662更明显恢复了IL-6的合成.结论 山姜素可通过PPAR/DNMT3A通路促进RAW246.7IL-6启动子CpG岛内CpG二核苷酸甲基化修饰,从而抑制IL-6表达.