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摘要:
利用PCR法克隆徐紫薯3号的肉桂酸羟化酶基因IbC4H的5′上游调控区,命名为PIbC4H.利用在线软件PlantCare和PLACE分析该启动子的结构特征;将PIbC4H及其不同长度片段的5′端缺失体,分别与GUS基因融合,构建启动子分析载体pPIbC4H-GUS、PIbC4H(-1345)-GUS、PIbC4H(-870)-GUS和PIbC4H(-665)-GUS,并通过农杆菌介导瞬时转化烟草叶片,采用GUS组织化学染色法,推测PIbC4H的启动活性.结果表明:1)PIbC4H启动子序列中含有大量的顺式作用元件,包括受干旱诱导的MYB转录因子结合位点1个,响应ABA、SA、MeJA等的顺式作用元件各1个;2)PIbC4H具有启动GUS基因表达的启动活性,且5′上游-1345、-870、-665 bp片段也具有启动活性.本研究结果为进一步研究甘薯IbC4H基因的功能提供了重要依据.
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文献信息
篇名 甘薯IbC4H基因启动子的分离及启动活性
来源期刊 江苏师范大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 甘薯 IbC4H启动子 GUS活性
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 甘薯生物学与产业技术
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 Q785|S531
字数 3847字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4298.2020.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱民 江苏师范大学生命科学学院 39 127 4.0 10.0
2 马代夫 5 310 3.0 5.0
3 任磊 江苏师范大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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江苏师范大学学报(自然科学版)
季刊
2095-4298
32-1834/N
大16开
江苏省徐州市解放南路 江苏师范大学奎园校区
1983
chi
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