青蒿α-bisabolol合酶产物绝对构型的确定

• 作者: 刘会云 向英 曹飞 李振秋 杨倩 穆星
• 来源期刊: 河北大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 没药醇合酶 倍半萜 青蒿 立体异构体 α-没药醇
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 409-414
• 页数: 6页
• 分类号: Q785
• 字数: 3240字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2020.04.011

摘要

建立气相和液相色谱方法用于鉴定α-没药醇(α-bisabolol)绝对构型,确定青蒿α-bisabolol合酶产物的绝对构型.手性液相方法分离并制备α-bisabolol的4种立体异构体,结合旋光度测定、气相色谱和标准品确定4种立体异构体的绝对构型.分别建立气相和液相色谱2种方法来鉴定α-bisabolol的4种立体异构体混合物.化学合成酶促反应的底物法尼基焦磷酸(farnesyl pyrophosphate,FPP),原核表达、蛋白纯化后进行体外催化,鉴定2个α-bisabolol合酶体外催化产物α-bisabolol的绝对构型.甜舌草α-bisabolol合酶(Lippia dulcis bisabolol synthase,LdBOS)体外催化FPP,产物构型为(+)-epi-α-bisabolol,与文献报道一致.青蒿α-bisabolol合酶(Artemisia annua bisabolol synthase,AaBOS)体外催化FPP生成的产物为(+)-α-bisabolol.Agilent CP-Chirasil-Dex-CB气相色谱柱和Chiralpak IA液相色谱柱可分别用以分离、鉴定α-bisabolol的4种手性异构体.AaBOS和LdBOS的催化产物6位碳构型相同,暗示这2种酶与青蒿紫穗槐二烯合酶(Artemisia annua amorpha-4,11-diene synthase,AaADS)的催化机理类似.利用气相和液相色谱的方法分析手性化合物,具有灵敏度高、稳定性强、简便易行等优点.手性化合物α-bisabolol绝对构型的分离、鉴定,在医药、食品和化工领域具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李振秋	河北大学生命科学学院	13	79	4.0	8.0
2	杨倩	河北大学生命科学学院	9	8	2.0	2.0
3	穆星	河北大学生命科学学院	3	2	1.0	1.0
4	刘会云	河北大学生命科学学院	3	2	1.0	1.0
5	向英	河北大学生命科学学院	2	0	0.0	0.0
6	曹飞	河北大学药学院	3	0	0.0	0.0