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摘要:
构建白念珠菌CaPDE2基因缺失株,研究其功能.通过PCR扩增构建含有CaPDE2基因同源臂100 bp的SAT1-flipper敲除盒,用于敲除CaPDE2第一等位基因;然后通过构建CaPDE2基因的URA3-blaster敲除盒(同源臂700~1000 bp),敲除CaPDE2第二等位基因.将CaPDE2基因缺失株依次培养在YPD+25μg/mL ClonNAT、YPD+0.1%5-FOA培养基中,以去掉SAT1和URA3基因筛选标记;通过CaPDE2基因缺失株的表型试验初步检测了CaPDE2基因的功能.结果表明:联合采用URA3和SAT1筛选标记完成CaPDE2双等位基因的敲除,得到了CaPDE2基因缺失株,并去掉SAT1和URA3基因标记,其基因型为Capde2::FRT/Capde2::hisG.CaPDE2基因缺失株对酮康唑、氟康唑、十二烷基硫酸钠及42℃均敏感.因此,CaPDE2参与调节白念珠菌抗真菌药物、细胞膜压力及高温的耐受性.
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文献信息
篇名 白念珠菌CaPDE2基因的敲除与功能研究
来源期刊 淮北师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 白念珠菌 CaPDE2 基因敲除 表型
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-54
页数 6页 分类号 R379.4
字数 2980字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李峰 淮北师范大学生命科学学院 49 191 8.0 12.0
2 徐大勇 淮北师范大学生命科学学院 16 61 5.0 7.0
6 毛红辰 淮北师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
7 张幸 淮北师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
8 许海涛 淮北师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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白念珠菌
CaPDE2
基因敲除
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2095-0691
34-1316/N
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安徽省淮北市东山路100号
1979
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