一种新型阿莫西林-丙磺舒拼合物在小鼠体内的药代动力学

• 作者: 方炳虎 李仲林 李晗 李艳芹 陈良柱
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 拼合物 阿莫西林 丙磺舒 药代动力学
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 608-612
• 页数: 5页
• 分类号: S859.7
• 字数: 4293字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.03.27

摘要

以阿莫西林、阿莫西林/丙磺舒联合用药为对照,研究一种新型阿莫西林-丙磺舒拼合物在小鼠体内的比较药代动力学.采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定小鼠血浆中阿莫西林和丙磺舒的浓度,WinNonlin(Version5.2.1)软件计算药动学参数.阿莫西林、阿莫西林/丙磺舒联合用药及拼合物在小鼠体内的达峰浓度(Cmax)分别为(3.31±0.40),(4.47±0.36),(4.50±0.29)mg/L,达峰时间(Tmax)分别为(1.08±0.21),(1.42±0.20),(1.58±0.32)h,药物半衰期t1/2ke分别为(1.04±0.21),(1.49±0.50),(1.77±0.23)h,AUClast分别为(5.76±0.60),(10.34±0.94),(11.41±0.75)mg· h/L,MRTlast分别为(1.81±0.11),(2.59±0.47),(2.64±0.24)h,拼合物的相对生物利用度F为110.35％(与阿莫西林/丙磺舒联合用药相比).结果 表明,拼合物组小鼠血浆中阿莫西林的Cmax、AUClast及MRTlast比阿莫西林组有显著的提高(P＜0.01).与阿莫西林/丙磺舒联合用药比较,拼合物实验组半衰期t1/2ke和AUClast也有较明显提高(0.01＜P＜0.05),其长效作用更显著.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方炳虎	华南农业大学兽医学院	96	709	13.0	21.0
5	李仲林	华南农业大学兽医学院	2	0	0.0	0.0
6	李晗	华南农业大学兽医学院	2	0	0.0	0.0
7	李艳芹	华南农业大学兽医学院	5	5	1.0	2.0
8	陈良柱		1	0	0.0	0.0