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摘要:
在自噬小体形成的过程中,选择性自噬接头蛋白p62作为连接自噬相关蛋白、LC3、聚泛素化蛋白之间的桥梁,通过泛素信号途径将受损的蛋白质、线粒体及入侵的细菌转运到自噬小体中并降解.p62作为一种自噬衔接蛋白将自噬和Keap1-Nrf2通路相关联.p62可竞争性结合Keap1,通过自噬途径将其清除,促使Nrf2解离入核,Nrf2结合到下游抗氧化元件p62启动子区又可促进p62的生成,形成正性反馈环路.神经退行性疾病病因复杂、发病机制尚不清楚,自噬失调以p62调控的非经典途径激活Keap1-Nrf2信号通路成为该领域研究热点.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 选择性自噬接头蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在神经退行性疾病中的研究进展
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科 医学
关键词 神经退行性疾病 自噬 p62 氧化应激 kelch样ECH相关蛋白1 核因子E2相关因子
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 439-442
页数 4页 分类号 R741
字数 语种 中文
DOI 10.16636/j.cnki.jinn.2020.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕佩源 263 1316 19.0 25.0
2 胡明 15 43 3.0 6.0
3 高雅然 河北医科大学研究生院 4 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
神经退行性疾病
自噬
p62
氧化应激
kelch样ECH相关蛋白1
核因子E2相关因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
总被引数(次)
17192
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