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摘要:
自噬(autophagy)是利用溶酶体对细胞自身成分如细胞器等进行降解的过程.细胞自噬是一个连续动态发展的过程,首先细胞内膜包裹形成自噬囊泡,囊泡相互融合形成自噬小体,紧接着自噬小体与溶酶体融合,形成自噬溶酶体,最后包裹内容物被溶酶体降解.细胞自噬对维持细胞内环境的稳态和生存尤为重要.在应激状态时,机体会诱导自噬,同时激活体内抗应激防御体系来对应激做出响应,从而保持稳态.研究表明,Keap1/Nrf2/p62和NLRP3炎性小体对机体应激状态的调节具有重要作用,而细胞自噬的调节机制复杂多样,其受多个重要信号转导通路和关键分子的调控.本文主要从Keap1/Nrf2/p62和NLRP3炎性小体与自噬的调节方面进行探讨,旨在为研究自噬调控机制和药物开发与治疗提供参考.
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文献信息
篇名 Keap1/Nrf2/p62和NLRP 3炎性小体与自噬调节作用的研究进展
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 Keap1 Nrf2 p62 NLRP3 炎性小体 自噬
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究进展
研究方向 页码范围 103-107
页数 5页 分类号 R-33
字数 3986字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2020.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪仕君 昆明医科大学法医学院 54 100 5.0 7.0
2 李利华 昆明医科大学法医学院 54 109 5.0 7.0
3 杨根梦 昆明医科大学法医学院 22 24 3.0 4.0
4 曾晓锋 昆明医科大学法医学院 44 62 4.0 5.0
5 王一航 昆明医科大学法医学院 8 1 1.0 1.0
6 沈宝玉 昆明医科大学法医学院 3 0 0.0 0.0
7 于浩 昆明医科大学法医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Keap1
Nrf2
p62
NLRP3
炎性小体
自噬
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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