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摘要:
目的 探讨HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系.方法 采用TaqMan探针实时荧光PCR技术,对山东地区汉族女性中800例子痫前期(PE)病人和1000例正常妊娠孕妇的外周血DNA进行扩增,比较两组HSPA1L rs2227956位点基因型分布和等位基因频率.结果 PE组和正常孕妇组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05).与正常孕妇组比较,轻度PE组、重度PE组以及早发型PE、晚发型PE组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05).结论 HSPA1L rs2227956位点多态性与PE的遗传易感性没有相关性.
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文献信息
篇名 HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性关系
来源期刊 青岛大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 先兆子痫 HSPA1L基因 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 R714.24|R363.25
字数 语种 中文
DOI 10.11712/jms.2096-5532.2020.56.017
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研究主题发展历程
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先兆子痫
HSPA1L基因
多态性,单核苷酸
疾病遗传易感性
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