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摘要:
目的 通过分析2018年欧洲药品警戒系统年度报告,为完善我国药品不良反应监测工作提供参考.方法 通过查阅文献,分析2018年欧盟药物警戒系统工作进展与优势,提出促进我国药品不良反应工作的建议.结果 欧盟药品不良反应数据库(EudraVigilance)是欧洲药物安全监测的核心支柱,所提供的强化功能能够更好地支持药物警戒活动和保护公众健康.结论 借鉴欧盟经验,建议我国加强对药品不良反应数据库优化、探索研究监测数据公开、丰富年度报告内容等方面工作.
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文献信息
篇名 2018年欧盟药物警戒系统年度报告浅析与启示
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 欧盟 药物警戒系统 年度报告
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 法规与管理研究
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号 R951
字数 4562字 语种 中文
DOI 10.19803/j.1672-8629.2020.01.05
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王涛 20 15 2.0 3.0
2 王丹 9 11 2.0 3.0
3 董铎 12 37 4.0 6.0
4 彭丽丽 2 0 0.0 0.0
5 刘巍 4 66 1.0 4.0
6 范燕 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟
药物警戒系统
年度报告
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
出版文献量(篇)
3427
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4
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