染色体微阵列分析技术在先天性心脏病产前诊断中的应用

• 作者: 吴茜 张娟 曹冬梅 杨峰平 王璐 贺光 贺林
• 来源期刊: 中国科学（生命科学）
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 进展
• 页码范围: 349-354
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是最常见的一种出生缺陷类型,指胎儿期出现的心脏和大血管发育异常.在世界范围内,活产新生儿中CHD的发生率约为4‰～10‰[1～3].根据国家卫生部(现国家卫生健康委员会)公布的《中国出生缺陷防治报告》[4],我国201 1年围产期CHD的发生率为40.95/万,是我国排名第一位的出生缺陷类型,也是新生儿死亡的重要原因之一.引起CHD的原因有环境因素、遗传因素以及两者的相互作用,单一已知的某种遗传或环境因素可以解释大约20％～30％的CHD,还有很大一部分CHD病因未明[5～7].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹冬梅		21	36	4.0	5.0
2	张娟		21	104	5.0	10.0
3	贺光		4	2	1.0	1.0
4	贺林		29	77	6.0	7.0
5	王璐		55	329	11.0	16.0
6	吴茜		3	0	0.0	0.0
7	杨峰平		6	3	1.0	1.0