甘草抗动脉粥样硬化机制的网络药理学研究

• 作者: 周强 杜芬
• 来源期刊: 生物资源
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 甘草 动脉粥样硬化 靶点 分子机制 信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 194-204
• 页数: 11页
• 分类号: R285.1
• 字数: 5925字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.ajsh.2020.02.006

摘要

利用网络药理学方法探讨甘草在抗动脉粥样硬化中的分子机制.本研究利用中医药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)分析甘草中的有效活性成分,并获得有效成分的作用靶点.通过Cytoscape软件构建可视化靶点互相作用网络,对网络中的关键靶点进行基因本体(G0)富集分析和KEGG通路富集分析.结果 显示甘草中40种有效活性成分的预测靶点共97个,47个靶点与动脉粥样硬化(AS)相关,其中18个是血管保护药物和脂质修饰药物的作用靶点,表明甘草可作为调控AS发展的药物.基于97个预测靶点的GO富集分析,发现甘草可参与多种生物学过程,尤其是应对外源性刺激,以及参与细胞凋亡等过程.通过构建甘草靶点与AS疾病靶点相互作用网络(PPI),确定了AKT1、MAPK3、MAPK1、JUN和CASP3等关键靶点,并对关键靶点进行KEGG富集分析,结果表明甘草主要影响调控细胞增殖、生存以及凋亡的细胞信号转导相关通路,并激活先天免疫相关信号通路,调节炎性细胞因子释放,从而发挥抗动脉粥样硬化作用.甘草具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,主要通过PI3K-AKT信号途径、MAPK信号途径、NOD样受体信号通路调控细胞增殖和凋亡,同时发挥免疫调控作用,从而影响动脉粥样硬化的发展,由此可见,甘草可作为动脉粥样硬化疾病治疗的候选中草药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜芬	武汉大学基础医学院	11	22	2.0	4.0
2	周强	武汉大学基础医学院	16	135	4.0	11.0