EIAV Rev蛋白拮抗eqTRIM5α介导的AP-1信号通路的机制研究

• 作者: 宋丹丹 王晓钧 那雷
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: EIAV TRIM5α Rev P38
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 12-17
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65
• 字数: 4717字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.201902019

摘要

为探究马传染性贫血病毒(EIAV)附属蛋白Rev负调控Tripartite motif-containing protein 5α (TRIM5α)介导的AP-1信号通路的机制,本研究将pEIAV-Rev-HA和pcDNA3.1质粒分别与含TRIM5α基因的质粒及pGL3-AP-1-Luc(AP-1报告质粒)共转染HEK 293T细胞,采用荧光素酶试验检测Rev对TRIM5α激活的AP-1信号通路的影响;将pEIAV-Rev-HA和pcDNA3.1质粒分别与含TAK1、TAB2、P38和c-Jun基因的质粒及pGL3-AP-1-Luc共转染HEK 293T细胞,采用荧光素酶试验检测Rev对TRIM5α下游转导分子(TAK1、TAB2、P38、c-Jun)激活的AP-1信号通路的影响;将pEIAV-Rev-HA和pcDNA3.1质粒分别与含TAK1、TAB2、P38基因的质粒共转染HEK293T细胞,利用western blot试验分别检测TAK1、TAB2、P38的表达水平;将pEIAV-Rev-HA和pcDNA3.1质粒分别与含P38基因的质粒共转染HEK 293T细胞后加入蛋白酶体抑制剂MG132,利用western blot检测P38蛋白的表达情况.结果 显示,共转染EIAV-Rev-HA实验组中TRIM5α对AP-1的激活倍数为0.4,而共转染pcDNA3.1对照组中相应的激活倍数为26.0;共转染pEIAV-Rev-HA实验组中,TAK1、TAB2、P38和c-Jun对AP-1信号通路的激活倍数分别为7.7、0.1、0.6、9.8,而共转染pcDNA3.1对照组中对AP-1信号通路的激活倍数分别为60.0、1.5、6.3、12.0;转染pEIAV-Rev-HA+ pP38-Flag组与转染pcDNA3.1+ pP38-Flag组相比,前者P38蛋白的表达量显著降低;加入蛋白酶体抑制剂组则恢复了P38蛋白的表达.上述结果表明,EIAV Rev显著下调eqTRIM5α及其下游转导分子TAK1、TAB2、P38激活的AP-1信号通路,但不显著下调c-Jun激活的AP-1信号通路;EIAV Rev通过蛋白酶体途径降解P38蛋白的表达而抑制eqTRIM5α激活的AP-1信号通路.本研究结果为理解EIAV与宿主蛋白相互作用提供参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓钧	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	19	29	3.0	4.0
2	那雷	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	3	8	2.0	2.0
3	宋丹丹	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室	3	2	1.0	1.0