HMGB1 siRNA干扰对食管鳞癌细胞放射敏感性 的影响

• 作者: 单保恩 张雪原 杨兴肖 祝淑钗 邹乃祎 马鸣
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: HMGB1基因 RNA干扰 照射 细胞凋亡 放射敏感性
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 269-274
• 页数: 6页
• 分类号: R735.1
• 字数: 5272字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2020.04.004

摘要

目的:采用siRNA技术干扰人食管鳞癌细胞中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达,观察经X射线照射后细胞增殖活性、存活能力及细胞凋亡率的变化.方法:针对HMGB1 mRNA序列,设计合成有效的干扰序列HMGB1 siRNA,并转染食管鳞癌KYSE30细胞,同时设置转染阴性对照序列的阴性对照组以及未进行转染的空白对照组.采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot法检测各组细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达;分别用MTS比色、克隆形成实验、流式细胞术和Western blot法检测HMGB1 siRNA干扰对食管鳞癌细胞KYSE30细胞的增殖活力、存活能力、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白表达的影响.结果:HMGB1 siRNA干扰后,KYSE30细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P均<0.01);MTS数据显示HMGB1 siRNA干扰后经X射线照射显著抑制了食管鳞癌细胞的增殖水平(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.05);克隆形成实验结果显示空白对照组、阴性对照组、HMGB1 siRNA组的D0值分别为2.57、2.54、1.55 Gy;Dq值分别为1.69、1.65、1.30 Gy;SF2值分别为0.27、0.27、0.13;外推数N值分别为1.93、1.91、2.31;X射线照射后HMGB1 siRNA组肿瘤细胞的凋亡率明显增加,同时bcl-2蛋白表达显著降低,而bax、caspase-3蛋白的表达明显增加(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.01).结论:siRNA干扰技术可用来抑制食管鳞癌细胞中HMGB1基因的表达,联合X射线照射降低了肿瘤细胞的增殖水平和存活能力,诱导了细胞凋亡,增加了放射敏感性,该作用可能与调控bcl-2、bax和caspase-3基因表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单保恩	河北医科大学第四医院科研中心	390	3712	26.0	43.0
2	祝淑钗	河北医科大学第四医院放疗科	150	1557	21.0	32.0
3	马鸣	河北医科大学第四医院检验科	30	106	6.0	9.0
4	杨兴肖	河北医科大学第四医院感染科	25	124	7.0	10.0
5	张雪原	河北医科大学第四医院放疗科	5	4	1.0	2.0
6	邹乃祎	河北医科大学第四医院放疗科	3	0	0.0	0.0