实时荧光核酸恒温扩增试验和定量反转录-聚合酶链 反应对血清乙型肝炎病毒RNA定量检测的一致性 评价

• 作者: 张小楠 李强 胡乾坤 许伟 陈良 黄晨璐 黄玉仙
• 来源期刊: 微生物与感染
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 核糖核酸 定量反转录-聚合酶链反应 实时荧光核酸恒温扩增试验
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 158-165
• 页数: 8页
• 分类号: R373.2
• 字数: 5311字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6184.2020.03.004

摘要

为评价实时荧光核酸恒温扩增试验(simultaneous amplification testing,SAT)与定量反转录-聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测血清样本中乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)RNA的相关性与一致性,本研究收集了在复旦大学附属公共卫生临床中心就诊的212例患者的血清样本,其中慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者HBV DNA≥100 IU/mL 81例、HBV DNA<100 IU/mL 76例,以及作为对照的非HBV感染患者55例.采用SAT和qRT-PCR方法分别检测所有血清样本中的HBV RNA,对检测结果进行统计学分析.在HBV DNA≥100 IU/mL的CHB患者中,SAT和qRT-PCR的HBV RNA阳性检出率均为95.06％(77/81).2种方法具有较好的相关性与一致性(R2=0.803和CCC=0.882).Bland Altman分析显示绝对偏倚为0.1 log copies/mL,相对偏倚为0.97％.配对t检验显示,结果无统计学差异(t=1.617,P=0.110).在HBV DNA<100 IU/mL的CHB患者血清样本中,HBV RNA阳性检出率不同,SAT为98.68％(75/76),qRT-PCR为88.16％(67/76),2种方法相关性与一致性较差(R2=0.326和CCC=0.438).Bland Altman分析显示绝对偏倚为0.5 log copies/mL,相对偏倚为0.86％.配对t检验显示,结果有统计学差异(t=3.654,P<0.001).在非HBV感染对照患者中,SAT和qRT-PCR均未检出HBV RNA阳性.结果提示,在HBV DNA≥100 IU/mL的CHB患者中应用SAT与qRT-PCR检测血清HBV RNA,其相关性与一致性较好,在HBV DNA<100 IU/mL的CHB患者中相关性与一致性存在一定差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李强	复旦大学附属公共卫生临床中心	76	362	9.0	15.0
2	黄玉仙	复旦大学附属公共卫生临床中心	75	309	9.0	14.0
6	许伟	复旦大学附属公共卫生临床中心	5	6	1.0	2.0
7	陈良	复旦大学附属公共卫生临床中心	54	175	7.0	9.0
8	胡乾坤	复旦大学附属公共卫生临床中心	4	0	0.0	0.0
9	张小楠	复旦大学附属公共卫生临床中心	5	5	1.0	2.0
10	黄晨璐	复旦大学附属公共卫生临床中心	3	2	1.0	1.0