川崎病患儿骨桥蛋白基因708 C/T位点多态性分析

• 作者: 刘欣 李卓颖 李朋烛 杨作成 詹霞 谢圭 钱玉洁 黄利华
• 来源期刊: 中华诊断学电子杂志
• 关键词: 粘膜皮肤淋巴结综合征 骨桥蛋白质 多态性,单核苷酸 冠状血管
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 107-111
• 页数: 5页
• 字数: 3053字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2020.02.009

摘要

目的 探讨川崎病(KD)患儿骨桥蛋白(OPN)基因708C/T位点多态性的特点,以及与冠状动脉损伤(CAL)的关联性.方法 选择2006年10月至2015年3月,在中南大学湘雅三医院儿科住院治疗的103例KD患儿(KD组),及同期在医院进行体检的100例健康儿童(对照组)为研究对象.采取病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对203例受试者的OPN基因708C/T位点多态性进行分析.KD组根据有无CAL分为KD合并CAL组(n=43)和KD无CAL组(n=60).结果 KD组OPN基因708C/T位点3种基因型分布频率分别为CC(9,8.74％)、CT(30,29.13％)和TT(64,62.14％),等位基因频率为C(48,23.30％)和T(158,76.70％);正常对照组OPN基因708C/T位点3种基因型分布频率分别为CC(8,8.00％)、CT(35,35.00％)和TT(57,57.00％),等位基因频率C(51,25.50％)、T(149,74.50％);两组比较,均差异无统计学意义(χ2=0.79,0.28;均P>0.05);KD合并CAL组中OPN基因708C/T位点基因型[CC(3,6.98％)、CT(15,34.88％)、TT(25,58.14％)]及等位基因频率[C(21,24.42％)、T(65,75.58％)]与KD未合并CAL组[CC(6,10.00％)、CT(14,23.33％)、TT(40,66.67％),C(26,21.67％)、T(94,78.33％)]比较,均差异无统计学意义(χ2=1.73,0.22;均P>0.05).结论 未发现OPN基因708C/T位点多态性与KD的发生及其并发CAL存在关联性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨作成	中南大学湘雅三医院儿科	137	538	11.0	15.0
2	李卓颖	中南大学湘雅三医院儿科	26	114	4.0	10.0
3	刘欣	中南大学湘雅三医院儿科	16	176	5.0	13.0
4	谢圭	中南大学湘雅三医院儿科	8	13	3.0	3.0
5	詹霞	中南大学湘雅三医院中心实验室	5	4	1.0	2.0
6	钱玉洁	中南大学湘雅三医院儿科	3	7	1.0	2.0
7	李朋烛	中南大学湘雅三医院儿科	1	0	0.0	0.0
8	黄利华	常德市第一人民医院儿科	1	0	0.0	0.0