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摘要:
肿瘤细胞对曲妥珠单抗耐药是导致其化疗失败的主要原因.前期研究表明,在曲妥珠单抗耐药胃癌细胞(NCI N87/R)中,转录因子GATA6与DNA的结合活性显著增强,这与其耐药是否有关尚不清楚.本研究以NCI N87/R为研究对象,采用Crispr/Cas9技术构建GATA6敲除细胞系(NCI N87R/GATA6).在此基础上,基于Label-free定量蛋白质组学技术并结合生物信息学分析GATA6调控曲妥珠单抗耐药的信号通路.蛋白样品经还原烷基化,FASP酶切,肽段经液相色谱分离,LC-MS/MS定量分析,通过差异倍数及t检验筛选差异表达蛋白;采用WebGestalt数据库进行基因本体分析,利用GeneAnalytics数据库进行通路富集分析.结果表明,敲除GATA6增强了曲妥珠单抗对NCI N87/R的抑制作用,降低其侵袭.采用质谱定量检测出5792种蛋白质,其中305种在NCI N87R/GATA6细胞中表达上调,182种表达下调.通路富集分析显示,线粒体转运、细胞凋亡、DNA损伤、葡萄糖代谢、丙酮酸代谢及TCA循环、Wnt/β-catenin降解通路在NCI N87R/GATA6细胞中显著改变.蛋白免疫印迹实验(Western blot)表明,线粒体动力蛋白OPA1和DNM1L、凋亡蛋白Caspase-9、TCA循环代谢酶SUCLG2和MDH1、糖原代谢酶PYGL在NCI N87R/GATA6中显著改变,表明GATA6敲除导致NCI N87/R细胞线粒体功能障碍、能量代谢异常,进而诱导其凋亡,提示抑制GATA6转录活性可能是逆转胃癌曲妥珠单抗耐药的有效途径.
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文献信息
篇名 Label-free定量蛋白质组学揭示GATA6调控胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药的信号通路
来源期刊 分析化学 学科
关键词 曲妥珠单抗 抗药性 Label-free定量蛋白质组学 GATA结合蛋白-6 信号通路
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 187-196,后插7-后插21
页数 11页 分类号
字数 8106字 语种 中文
DOI 10.19756/j.issn.0253-3820.191612
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常晋霞 川北医学院基础医学院 26 56 4.0 6.0
2 刘文虎 中南大学湘雅医院分子代谢组学研究中心 3 2 1.0 1.0
6 袁江北 重庆大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
曲妥珠单抗
抗药性
Label-free定量蛋白质组学
GATA结合蛋白-6
信号通路
研究起点
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分析化学
月刊
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22-1125/O6
大16开
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12-6
1972
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