miR-483/CREB1轴介导桃叶珊瑚苷抑制髓核细胞胞外基质降解的研究

• 作者: 晨阳 朱立国 李兆勇 李硕夫 杨少锋 聂颖 郭彦涛
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 桃叶珊瑚苷 髓核细胞 胞外基质 cAMP反应元件结合蛋白 微小RNA
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 550-554
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5|R681.5
• 字数: 3570字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2020.05.008

摘要

目的 研究miR-483/CREB1轴在桃叶珊瑚苷(aucubin,AU)抑制人退行性髓核(nucleus pulposus,NP)细胞胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解中的功能作用.方法 AU处理人退行性NP细胞后,检测细胞活性、ECM相关蛋白及cAMP反应元件结合蛋白1(cAMP responsive element binding protein 1,CREB1)的表达.实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blot检测miR-483表达变化对CREB1丰度的影响;双荧光素酶报告实验(luciferase,LUC)检测miR-483和CREB1-3'-UTR的靶向结合;CREB1过表达载体和(或)miR-483 mimics共转染后,AU处理,检测CREB1及ECM相关蛋白的表达.结果 AU可显著增强NP细胞活性(P=0.0004),抑制ECM降解酶基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶-5(a disintegrin and metalloproteinase domain with thrombospondin motif-5,ADAMTS-5)与CREB1的表达,促进胶原蛋白Ⅱ型胶原α1(collagen type II alpha 1 chain,COL2A1)和miR-483的表达(P<0.001).miR-483过表达可抑制CREB1的表达(P<0.0001),LUC实验表明miR-483可与CREB1-3'-UTR靶向结合.功能实验结果表明CREB1可削弱AU对NP细胞ECM的降解的抑制作用,而miR-483可部分逆转CREB1对AU的抑制作用.结论 AU诱导NP细胞表达miR-483,进而抑制CREB1的表达,增强NP细胞的活性,抑制ECM的降解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱立国		154	1236	20.0	32.0
2	郭彦涛		25	134	7.0	11.0
3	杨少锋		51	341	10.0	17.0
5	聂颖		15	52	4.0	7.0
6	李兆勇		8	4	1.0	2.0
9	李硕夫		2	5	1.0	2.0
10	晨阳		1	0	0.0	0.0