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摘要:
报道1例父系遗传的克鲁宗综合征.患儿,女性,4岁,临床表现为颅缝早闭、中面部发育不良、颅内压增高、反颌及突眼畸形,依据其临床资料及影像学表现,诊断为克鲁宗综合征颅面型.于全麻下行颅面重建术,术后患儿头颅外观较前明显改善,突眼好转,眼睑可闭合,视力改善.
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文献信息
篇名 病例报道:克鲁宗综合征1例
来源期刊 组织工程与重建外科杂志 学科 医学
关键词 克鲁宗综合征 父系遗传 颅面部畸形
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 病例报道
研究方向 页码范围 62-64
页数 3页 分类号 R726.2
字数 2640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0364.2020.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王静 南京市南京医科大学附属南京儿童医院神经外科 1 0 0.0 0.0
2 颜青 南京市南京医科大学附属南京儿童医院神经外科 1 0 0.0 0.0
3 何俊平 南京市南京医科大学附属南京儿童医院神经外科 1 0 0.0 0.0
4 邱德智 南京市南京医科大学附属南京儿童医院神经外科 1 0 0.0 0.0
5 王刚 南京市南京医科大学附属南京儿童医院神经外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
克鲁宗综合征
父系遗传
颅面部畸形
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
组织工程与重建外科杂志
双月刊
1673-0364
31-1946/R
大16开
上海市制造局路639号
2005
chi
出版文献量(篇)
1886
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