氯沙坦对2型糖尿病大鼠体内格列吡嗪药动学的影响

• 作者: 王雅兰 马张庆
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 氯沙坦 格列吡嗪 糖尿病大鼠 药动学 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 216-221
• 页数: 6页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.02.005

摘要

目的 探讨氯沙坦对格列吡嗪在2型糖尿病大鼠体内药动学参数的影响.方法 以高糖高脂饲料喂养、ip低剂量链脲佐菌素诱导2型糖尿病模型大鼠为研究对象,ig氯沙坦片5 mg/kg,给药1 h后ig格列吡嗪5 mg/kg,于给药后1、2、3、4、5、6、8、10、12 h采集血浆样品,采用HPLC法测定血浆中的格列吡嗪质量浓度,绘制其血浆平均药物浓度–时间曲线;计算格列吡嗪在大鼠体内的主要药动学参数.结果 与健康大鼠比较,格列吡嗪在2型糖尿病大鼠体内消除半衰期明显延长(P<0.05).在2型糖尿病大鼠中,与单用格列吡嗪比较,格列吡嗪的达峰浓度(Cmax)、时量曲线下面积(AUC)明显增加(P<0.05),达峰时间(tmax)明显减小(P<0.05).结论 在糖尿病病理状态下,格列吡嗪的药动学发生了一定的改变.联合用药时,氯沙坦可明显提高格列吡嗪的血药浓度和生物利用度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马张庆	皖南医学院药理教研室	20	76	4.0	8.0
2	王雅兰	皖南医学院药理教研室	1	0	0.0	0.0