基于同位素标记的唑菌酯水解和 光解动态及其降解产物质谱分析研究

• 作者: 刘慧君 吉艳莉 杨霄鸿 王斐 王江飞 王立平 贾明宏 邢洛奇 陈湘宁
• 来源期刊: 质谱学报
• 学科: 化学
• 关键词: 唑菌酯 水解 光解 半衰期 降解产物
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 技术交流
• 页码范围: 368-378
• 页数: 11页
• 分类号: O657.63
• 字数: 5756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7538/zpxb.2018.0169

摘要

为深入探究唑菌酯在水中的降解特性,研究了不同温度和pH值下唑菌酯的水解动态和不同光照下的光解动态,并以13 C-唑菌酯为对照,采用质谱分析研究唑菌酯的水解和光解产物及途径.结果表明,唑菌酯的水解和光解均符合一级动力学方程.在酸性至弱碱性(pH 8.0)水溶液中,唑菌酯较难水解;在碱性水溶液(pH 10.0～13.0)中,唑菌酯的水解速率随温度升高而加快.水解反应为碱基催化反应,唑菌酯的水解速率常数对数值与pH值成线性正相关,且温度越高,反应速率常数越大.在室内模拟太阳光、30℃下,唑菌酯易光解,光解反应速率随着光强和紫外强度增加而增加;在室外自然光、13～19℃下,唑菌酯难光解.由质谱分析结果推测,唑菌酯水解过程可能是未标记C原子上的酯键断裂脱去1个烷基后加氢,形成(E)-2-[2-[[3-(4-氯苯基)-1-甲基-1 H-吡唑-5-氧基]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸(C21 H19 ClN2 O4),光解过程可能是未标记C原子上的羰基加氢、脱水后成环形成3-(4-氯苯基)-5-[[2-(4-甲氧基呋喃-3-基)苯基]甲氧基]-1-甲基-1 H-吡唑(C22 H19 ClN2 O3).本研究对唑菌酯在水环境中的安全评价具有重要的参考价值.