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摘要:
随着细菌人工染色体微珠标记技术(BACs-on-BeadsTM,BoBs)及基因芯片技术的应用,产前诊断中常会发现Xp22.3微缺失/微重复病例.由于其发生率较高,国内对Xp22.3微缺失/微重复的病理意义研究较少,本文针对Xp22.3微缺失/微重复的流行病学、产生机制、临床表型及产前诊断等研究进展进行了综述,为临床遗传咨询提供依据.
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文献信息
篇名 Xp22.3微缺失/微重复的研究进展
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 染色体 微缺失 微重复 产前诊断
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 584-587
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2020.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾艳 29 94 6.0 9.0
2 张建军 6 14 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (16)
共引文献  (2)
参考文献  (33)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
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1987(1)
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1989(1)
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1992(1)
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研究主题发展历程
节点文献
染色体
微缺失
微重复
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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25792
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