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摘要:
Tafamidis meglumine由辉瑞公司研发,于2019年5月3日经美国FDA批准上市,商品名为Vyndaqel.该药用于治疗因野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-CM).该药为20 mg胶囊剂,推荐剂量是每次口服4粒(80 mg),每天一次[1].
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p38
p53
Bax/Bcl-2
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文献信息
篇名 Tafamidis meglumine (Vyndaqel)
来源期刊 中国药物化学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 新药信息
研究方向 页码范围 127
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2020.02.010
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
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13
总被引数(次)
16627
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