基于网络药理学和分子对接法筛选藏药五味沙棘散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性成分的研究

• 作者: 刘川 刘悦 唐策 张艺 李轩豪 苏锦松
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 藏药 五味沙棘散 网络药理学 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 专题讨论一:中医药防治新型冠状病毒肺炎
• 页码范围: 739-748
• 页数: 10页
• 分类号: R285
• 字数: 5391字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20200302002

摘要

目的 筛选藏药五味沙棘散(WSP)治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),的潜在活性成分.方法 采用中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选藏药五味沙棘散(沙棘、余甘子、木香、甘草、葡萄)潜在活性成分,采用Swiss Target Prediction预测活性成分的潜在靶点,通过String数据库绘制蛋白质相互作用网络,通过DAVID数据库对WSP作用靶点进行Gene Ontology (GO)功能注释和KEGG通路富集分析,借助Cytoscape 3.7.2构建“药物-成分-靶点”网络.通过Maestro version 11.5软件,将活性成分作为配体与受体血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)、细胞丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)和COVID-19 3CL水解酶(Mpro)进行分子对接验证.结果 “药物-成分-靶点”网络包含5味药物、29个化合物和32个核心靶点,得到GO功能富集条目225条(p＜0.05),KEGG通路富集筛选得到15条信号通路(p＜0.05).分子对接结果显示甘草苷、甘草异黄烷酮、槲皮素、山柰酚等核心化合物与COVID-19靶点结合力最强.结论 本研究体现出藏药五味沙棘散“多成分-多靶点-多途径”的作用特点,其活性成分通过与ACE2,TMPRSS2和COVID-19 3CL水解酶结合作用于AKT1、VEGFA、EGFR等靶点,调节MAPK signaling pathway、Toll-like receptor signaling pathway、T cell receptor signaling pathway等多条信号通路,实现对COVID-19肺炎潜在的治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘川	成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心	35	138	8.0	10.0
5	李轩豪	成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心	9	40	4.0	6.0
9	唐策	成都中医药大学中医药创新研究院	20	121	6.0	10.0
10	刘悦	成都大学四川抗菌素工业研究所	4	6	1.0	2.0
11	苏锦松	成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心	10	45	4.0	6.0