基于网络药理学和分子对接技术探索银翘散治疗小儿新型冠状病毒肺炎活性化合物的研究

• 作者: 刘乐平 唐吉伟 徐昕怡 曹学帅 顾晖 龙茜
• 来源期刊: 中医学报
• 学科: 医学
• 关键词: 新型冠状病毒肺炎 银翘散 网络药理学 分子对接技术 血管紧张素Ⅱ 丝氨酸蛋白酶 小儿
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 新冠肺炎中医防治研究
• 页码范围: 1817-1826
• 页数: 10页
• 分类号: R256.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16368/j.issn.1674-8999.2020.09.406

摘要

目的:探寻银翘散治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的活性化合物.方法:应用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine System Pharmacological,TCMSP)、PubChem数据库、SwissTargetPrediction数据库挖掘获取银翘散中金银花、连翘、桔梗、薄荷、牛蒡子、竹叶、荆芥穗、淡豆豉、甘草、芦根的活性成分和作用靶点;应用Cytoscape 3.7.2软件构建银翘散成分-靶点网络;利用String数据库构建银翘散作用靶标的PPI网络;通过WebGestah数据库和KOBAS 3.0数据库对银翘散作用靶点进行GO分析和KEGG富集分析,筛选出潜在通路并分析其作用机制.结果:共筛选出153个银翘散生物活性成分和580个靶点,核心靶点为PTGS2、HSP90AA1、AR、PCP4、F7,主要涉及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞凋亡途径、细胞衰老通路、非小细胞肺癌通路等信号通路.分子对接结果显示类黄酮、山柰酚等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似.结论:初步揭示了银翘散可能通过血管紧张素Ⅱ(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)和丝氨酸蛋白酶(recombinant transmembrane protease serine 2,TMPRSS2)等结合,作用于PTGS2、HSP90AA1、AR、PCP4、F7等靶点调节多条信号通路,从而发挥其整体调节效应而治疗COVID-19.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹学帅		1	0	0.0	0.0
5	刘乐平		5	27	1.0	5.0
6	徐昕怡		3	0	0.0	0.0
7	龙茜		3	0	0.0	0.0
8	唐吉伟		12	25	3.0	4.0
9	顾晖		6	14	2.0	3.0