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摘要:
Efficient viral vectors for mapping and manipulating long-projection neuronal circuits are crucial in structural and functional studies of the brain.The SAD strain rabies virus with the glycoprotein gene deleted pseudotyped with the N2C glycoprotein (SAD-RV(△G)-N2C(G)) shows strong neuro-tropism in cell culture,but its in vivo efficiency for retrograde gene transduction and neuro-tropism have not been systematically characterized.We compared these features in different mouse brain regions for SAD-RV-N2C(G) and two other widely-used retrograde tracers,SAD-RV(△G)-B19(G) and rAAV2-retro.We found that SAD-RV(△G)-N2C(G) enhanced the infection efficiency of long-projecting neurons by ~ 10 times but with very similar neuro-tropism,compared with SAD-RV(△G)-B19(G).On the other hand,SAD-RV(△G)-N2C(G) had an infection efficiency comparable with rAAV2-retro,but a more restricted diffusion range,and broader tropism to different types and regions of long-projecting neuronal populations.These results demonstrate that SAD-RV(△G)-N2C(G) can serve as an effective retrograde vector for studying neuronal circuits.
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篇名 Rabies Virus Pseudotyped with CVS-N2C Glycoprotein as a Powerful Tool for Retrograde Neuronal Network Tracing
来源期刊 神经科学通报(英文版) 学科
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年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 202-216
页数 15页 分类号
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神经科学通报(英文版)
双月刊
1673-7067
31-1975/R
16开
上海市岳阳路319号31B楼405室
4-608
1985
eng
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