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基于网络药理学及分子对接技术研究疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的潜在靶标及机制
基于网络药理学及分子对接技术研究疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的潜在靶标及机制
作者:
付中应
吴泳蓉
夏雨
朱恺民
李玲
沈浮
赖庆来
赵昱东
邝高艳
郭垠梅
陈苇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
疏风解毒胶囊
新型冠状病毒肺炎
网络药理学
分子对接
机制
摘要:
目的:运用网络药理学及分子对接技术探究疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在分子机制.方法:检索计算系统生物学实验室数据库和分析平台(TCMSP)获得疏风解毒胶囊所有有效活性成分的干预靶点,并与GeneCards数据库中的新型冠状病毒肺炎疾病基因靶标相映射得到交集靶标;通过Cytoscape3.7.0构建“药物-活性成分-靶标”网络;通过String得到交集靶标的PPI网络;运用数据包进行基因本体(G0)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.将疏风解毒胶囊中关键有效成分化合物与PPI中核心蛋白进行分子对接.结果:“药物-活性成分-靶标”网络图中涉及交集靶标48个,关键性化合物主要包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素、刺槐黄素,关键靶点涉及CALM1、NOS2、PTGS2、DPP4、PTGS1等.GO富集分析包括1335条生物过程(biological process,BP)、34条细胞组分(cellular component,CC)以及86项分子功能(molecular unction,MF).18条KEGG相关通路,涉及病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用等.分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等核心化合物与核心靶蛋白亲和力较高.结论:疏风解毒胶囊中的化学成分通过与关键靶蛋白IL-6、ALB、MAPK3等结合涉及多种生物学过程及通路治疗COVID-19.
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篇名
基于网络药理学及分子对接技术研究疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的潜在靶标及机制
来源期刊
中医药导报
学科
医学
关键词
疏风解毒胶囊
新型冠状病毒肺炎
网络药理学
分子对接
机制
年,卷(期)
2020,(5)
所属期刊栏目
新冠肺炎
研究方向
页码范围
8-15,22
页数
9页
分类号
R289.5
字数
语种
中文
DOI
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机制
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主办单位:
湖南省中医药学会
湖南省中医管理局
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-951X
CN:
43-1446/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路325号湖南省卫生厅
邮发代号:
42-144
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
15371
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