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摘要:
采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测样本中的新型冠状病毒核酸阳性率低,导致得多次反复检测.假阴性的存在使得部分携带者漏诊,成为传染疾病的巨大隐患,尤其是当样本病毒核酸含量低、PCR抑制剂干扰、病毒发生变异与引物、探针结合能力下降等因素存在时.因此,亟待研究更高效的检测手段,防止超级传播者出现.本研究通过对应用微滴式数字PCR技术检测新型冠状病毒方法的探讨,为临床快速、准确诊断新型冠状病毒提供方案.
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文献信息
篇名 微滴式数字PCR技术在新型冠状病毒检测中的潜在价值
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 新型冠状病毒 微滴式数字PCR 核酸检测
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 R34
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.13885/j.issn.1000-2812.2020.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王德贵 兰州大学基础医学院 22 125 8.0 10.0
2 宋焱峰 兰州大学基础医学院 43 333 9.0 16.0
3 王芳 兰州大学基础医学院 108 536 12.0 18.0
4 刘向文 兰州大学基础医学院 11 144 4.0 11.0
5 杨旭光 兰州大学基础医学院 5 10 2.0 3.0
6 郭兆 兰州大学基础医学院 1 0 0.0 0.0
7 郭妍譞 兰州大学基础医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
新型冠状病毒
微滴式数字PCR
核酸检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
54-61
1958
chi
出版文献量(篇)
2533
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8430
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