咽淋巴环套细胞淋巴瘤4例及文献复习

• 作者: 扈希昊 文锋 王冰洁 赵恩民
• 来源期刊: 山东大学耳鼻喉眼学报
• 学科: 医学
• 关键词: 咽淋巴环 套细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 115-120
• 页数: 6页
• 分类号: R766
• 字数: 5143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6040/j.issn.1673-3770.0.2019.490

摘要

目的 分析发生于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤的临床特点.方法 回顾性分析北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科2016～2019年度收治的4例发生于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤,并结合文献复习,总结分析其临床表现、组织病理学、免疫组化、细胞遗传学、治疗和预后.结果 发生于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤报道较少,主要发病部位为腭扁桃体、鼻咽部及舌根,早期症状并不特异,肿瘤较大时出现相应的阻塞症状,鼻咽部表现为单侧或者双侧鼻堵,腭扁桃体及舌根表现为咽部异物感、吞咽阻挡感、口内含物感及说话含糊,B组症状少见.查体可见鼻咽部、腭扁桃体或舌根隆起肿物,确诊依靠病理,典型的免疫学特征为:CD5+、CD19+、CD20+,CD22+、CD43+、CD10+、CD23-,CyclinDl+,BCL-6-.分子遗传学特征是检测到t(11;14)(q13;q32)/(IgH/CCND1)染色体易位.套细胞淋巴瘤(MCL)被认为是一种不可治愈的淋巴瘤类型,就诊时往往处于Ⅲ、Ⅳ期,易发生结外及骨髓侵犯,目前还没有统一的治疗方案,多数预后较差.结论 咽淋巴环MCL作为临床少见疾病,早期症状并不特异,病理及分子遗传学是确诊的方法,目前治疗方案并不统一,利妥昔单抗联合化疗方案及伊布替尼等新药的应用能够改善患者的预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵恩民	北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	19	49	4.0	6.0
2	王冰洁	北京大学第一医院血液内科	8	16	2.0	4.0
3	文锋	北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	4	3	1.0	1.0
4	扈希昊	北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	1	0	0.0	0.0