白血病患者ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化及mRNA表达分析

• 作者: 侯志新 刘承祥 张雷 郑伟 韩松
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 白血病 DNA结合抑制因子4 人类MutL同源物1 尾型同源盒转录因子-2 基因甲基化 mRNA表达
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著·临床
• 页码范围: 367-370
• 页数: 4页
• 字数: 3217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2020.04.010

摘要

目的 分析白血病患者DNA结合抑制因子4(ID4)、人类Mut L同源物1(hMLH1)、尾型同源盒转录因子-2(CDX2)基因启动子区异常甲基化及mRNA表达.方法 选取2015年1月—2019年3月中国人民解放军联勤保障部队第九六四医院确诊的白血病患者90例作为研究组,按照白血病类型分为急性髓系白血病(AML)38例、慢性粒细胞白血病(CML)24例、急性淋巴细胞白血病(ALL)28例,并选取同期健康志愿者30例作为健康对照组.比较各组ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化及mRNA表达情况.结果 AML、CML、ALL患者ID4基因甲基化发生率分别为73.68％、75.00％、85.71％,明显高于健康对照组的3.33％(χ2=52.683,P<0.001),AML、CML、ALL患者hMLH1基因甲基化发生率分别为57.89％、58.33％、60.71％,明显高于健康对照组的6.67％,差异均有统计学意义(χ2=24.772,P<0.001);AML、CML、ALL患者CDX2基因甲基化发生率均为100.00％,与健康对照组的96.67％比较,差异均无统计学意义(P>0.05).AML、CML、ALL患者ID4、hMLH1、CDX2基因mRNA表达均明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(F=349.916、339.255、114.064,P<0.001).结论 白血病患者ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化与白血病的发病机制密切相关,ID4、hMLH1基因的mRNA表达受到甲基化的影响,CDX2基因的mRNA表达与甲基化无关.