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摘要:
[目的]探讨DYRK1B对食管鳞癌放射敏感性的影响及潜在机制,为提高食管鳞癌患者放射敏感性提供理论依据.[方法]用脂质体Lipofectamine 3000分别包裹siNC、siDYRK 1B转染食管鳞癌细胞ECA 109,48小时后收集细胞RT-PCR和蛋白印迹实验检测ECA109细胞中DYRK1B表达水平.同时取转染siNC、siDYRK1B的ECA109细胞给予放射处理,用克隆形成实验检测经不同剂量放射处理后的细胞存活情况并计算放射增敏比;用流式细胞术检测4Gy照射后细胞凋亡率;用蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白cleaved PARP-1、cleaved caspase-3及DNA损伤相关蛋白γ-H2AX表达水平.[结果]转染siDYRK1B的ECA109细胞中DYRK1B mRNA和蛋白水平明显下降(P<0.05).与对照组相比,转染siDYRK1B的ECA109细胞放射处理后细胞存活减少,细胞凋亡率增加(P<0.05),细胞中cleaved PARP-1、cleaved caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平升高(P<0.05).siDYRK 1B转染的ECA109细胞放射增敏比为1.711.[结论]下调DYRK 1B明显增强食管鳞癌细胞的放射敏感性,其机制可能与促进细胞凋亡、抑制DNA损伤修复有关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 DYRK1B基因对食管鳞癌细胞放射敏感性影响的研究
来源期刊 中国肿瘤 学科 医学
关键词 DYRK1B 食管鳞癌 放射敏感性 凋亡 DNA损伤修复
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 629-633
页数 5页 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.11735/j.issn.1004-0242.2020.08.A012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王修身 16 43 3.0 6.0
2 卜珊珊 13 43 3.0 6.0
3 许刚 8 12 2.0 3.0
4 周莎 中山大学肿瘤防治中心 2 4 1.0 2.0
5 丁丹红 4 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DYRK1B
食管鳞癌
放射敏感性
凋亡
DNA损伤修复
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤
月刊
1004-0242
11-2859/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-100
1992
chi
出版文献量(篇)
5259
总下载数(次)
7
总被引数(次)
58884
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