基于小肠M细胞模型研究黄连多糖对小檗碱经小肠吸收的影响及相关机制

• 作者: 吴晶晶 杨晔 袁秀妍
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 黄连多糖 小檗碱 Caco-2细胞单层膜模型 M细胞模型 跨膜转运
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 525-530
• 页数: 6页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2020.04.001

摘要

目的 基于肠道M细胞模型,研究黄连多糖对小檗碱经小肠吸收的影响及相关机制,为研究中药多糖类成分影响活性成分吸收机制奠定基础.方法 以Caco-2细胞与淋巴细胞分别构建小肠Caco-2细胞单层膜模型与小肠M细胞模型;考察不同浓度黄连多糖溶液(浓度分别为20、40和80 μg·mE-1)分别对小檗碱经两种小肠细胞模型转运的影响;以荧光素经小肠细胞模型吸收的Papp值反映黄连多糖对小肠细胞通透性的影响;以Western blot法检测紧密连接蛋白ZO-1的表达水平,分析黄连多糖对小肠细胞模型完整性的影响.结果 成功构建小肠Caco-2细胞单层膜模型与小肠M细胞模型;在小肠M细胞模型中,黄连多糖溶液浓度与小檗碱转运率和细胞膜通透性成正相关、与紧密连接蛋白ZO-1表达水平成负相关.当黄连多糖溶液总糖浓度为80 μg·mE-1时,小檗碱转运率、细胞膜通透性以及紧密连接蛋白ZO-1表达水平与空白对照组间差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.001);在小肠Caco-2细胞单层膜模型中,黄连多糖对小檗碱的转运率、细胞膜通透性以及紧密连接蛋白ZO-1的表达均没有显著影响(P＞0.05).结论 黄连多糖可通过增加细胞膜通透性和降低紧密连接蛋白ZO-1的表达来促进小檗碱经小肠M细胞模型的转运,推测这可能与黄连多糖经M细胞摄取后对小肠相关免疫的调节作用有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晔		32	59	4.0	6.0
2	吴晶晶		3	0	0.0	0.0
3	袁秀妍		2	0	0.0	0.0