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摘要:
为了利用实时荧光定量PCR(quantitative Real-Time PCR,qRT-PCR)分析藜麦(Che-nopodium quinoa Willd)相关基因表达,提高结果的准确性,筛选出稳定表达的内参基因至关重要.我们分别利用geNorm、NormFinder和Bestkeeper程序分析了6个藜麦候选内参基因在NaCl胁迫下表达的稳定性,并用实时荧光定量PCR技术对藜麦盐胁迫相关基因P5 CS1和CMO基因相对表达量进行分析.结果表明,藜麦在NaCl胁迫下ACT-1和TUB-6做为内参基因表达最稳定,为最佳内参基因;藜麦P5 CS1基因表达水平上调6倍左右,CMO基因上调30~40倍.本研究为NaCl胁迫下藜麦基因表达分析提供了可靠的内参基因,并且对NaCl胁迫下P5 CS1和CMO基因表达情况做出初步分析.
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文献信息
篇名 藜麦内参基因筛选及盐胁迫相关基因表达分析
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 生物学
关键词 藜麦 实时荧光定量PCR 内参基因 P5CS1 CMO
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 283-288
页数 6页 分类号 Q94-336
字数 3763字 语种 中文
DOI 10.13951/j.cnki.371213/n.191103
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈世华 烟台大学生命科学学院 16 62 5.0 6.0
2 郭善利 烟台大学生命科学学院 23 77 5.0 6.0
3 尹海波 烟台大学生命科学学院 17 66 5.0 6.0
4 王宇 烟台大学生命科学学院 6 0 0.0 0.0
5 贾冰晨 烟台大学生命科学学院 3 0 0.0 0.0
6 吴筱林 烟台大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
7 张东亮 烟台大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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藜麦
实时荧光定量PCR
内参基因
P5CS1
CMO
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烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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