精子Tektin-2基因单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性研究

• 作者: 刘聪 刘茶 李丽玮 李伟伟 殷秀荣 胡悦 闫娅妮
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Tektin-2 单核苷酸多态性 rs12043423 特发性弱精子症
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 238-244
• 页数: 7页
• 分类号: R698+.2
• 字数: 4775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2020.02.017

摘要

目的 探讨Tektin-2基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs12043423与特发性弱精子症的相关性. 方法 采用病例对照法,随机选取特发性弱精子症患者192例作为弱精子症组,另募集同期208例精子活力正常的不育男性作为不育症组和213例精液正常的已生育男性作为正常对照组,所有研究对象均进行精液分析,对三组患者Tektin-2基因的SNP位点rs12043423进行基因分型,比较三组间的基因型和等位基因频率,并且进行与特发性弱精子症的关联分析. 结果 (1)弱精子症组Tektin-2基因的SNP位点rs12043423的CC基因型频率显著低于正常对照组及不育症组,TT基因型频率则显著增加(P＜0.05),而CT基因型频率在三组间的分布频率无显著性差异(P＞0.05).弱精子症组C等位基因的分布频率显著低于正常对照组和不育症组,而T等位基因的频率显著高于正常对照组和不育症组(P＜0.05).不育症组和正常对照组比较,不同基因型的分布频率及等位基因的频率在两组间均无显著性差异(P＞0.05).(2)弱精子症组与正常对照组比较,Tektin-2基因突变(杂合子[CT]和纯合子[TT])的发生率为61.5％ vs.50.2％,TT基因型与弱精子症的风险因素分析结果为[OR=1.968,95％CI(1.041,3.723),P=0.035];弱精子症与不育症组比较,Tektin-2基因突变(CT+TT)的发生率为61.5％ vs.51.5％,TT基因型与弱精子症的风险因素分析结果为[OR=1.918,95％CI(1.014,3.630),P=0.043].结论 Tektin-2基因rs12043423的多态性位点TT基因型和T等位基因增加特发性弱精子症的易感性,在特发性弱精子症的发展中可能是危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丽玮	秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科	10	72	3.0	8.0
2	殷秀荣	秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科	7	21	3.0	4.0
3	闫娅妮	秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科	7	32	3.0	5.0
4	李伟伟	秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科	5	8	2.0	2.0
5	胡悦	秦皇岛市第一医院男性不育科	2	2	1.0	1.0
6	刘茶	秦皇岛市妇幼保健院检验科	1	0	0.0	0.0
7	刘聪	秦皇岛市妇幼保健院生殖医学科	1	0	0.0	0.0