HBV C编码链抗HBV潜在药物靶标的设计、筛选及鉴定

• 作者: 农顺强 彭彬 肖树荣 许桂丹 邓益斌 韦武均
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 锁核酸 基因治疗
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 12-16
• 页数: 5页
• 分类号: R512.6+2
• 字数: 3069字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2020.01.003

摘要

目的 针对HBV C编码链设计合成反基因锁核酸(locked nucleic acid,LNA)片段,以HepG2.2.15细胞为研究对象,筛选并鉴定出能特异性阻断HBV复制和表达的有效治疗靶点药物.方法 利用RNAstructure5.0软件针对HBV C区编码链1914～1928 nt、1969～1983 nt、2002～2016 nt、2053～2067 nt、2069～2073 nt、2162～2176 nt和2404～2418 nt位点设计合成7条反基因LNA片段(分别以SQ1～SQ7表示),以阳离子脂质体lipofectamine 3000(lipo3000)介导转染HepG2.2.15细胞,隔3天对应给药,连续给药3次,分别于给药后第3、6、9天收集培养上清液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBeAg水平;实时荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)测定HBV-DNA浓度.结果 针对HBV C区编码链2162～2176 nt(SQ6)和2404～2418 nt(SQ7)位点的反基因LNA片段对HBV-DNA复制和HBeAg表达的抑制效果最明显,用药后第3、6、9天,SQ6对HBeAg的平均抑制率分别为43.91％、59.95％和59.07％,HBV-DNA则分别为42.91％、50.09％和51.14％;SQ7对HBeAg的平均抑制率分别为44.18％、60.81％和60.02％,HBV-DNA则分别为47.28％、54.16％和52.22％.结论 针对HBV C区编码链2162～2176 nt和2404～2418 nt位点的反基因LNA片段体外能有效抑制HBV的复制和表达,为抗HBV治疗提供一定的理论依据和实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许桂丹	右江民族医学院附属医院医学检验科	28	77	5.0	7.0
2	彭彬	右江民族医学院附属医院医学检验科	10	6	1.0	2.0
3	韦武均	右江民族医学院附属医院医学检验科	8	6	1.0	2.0
4	农顺强	右江民族医学院附属医院医学检验科	4	0	0.0	0.0
5	肖树荣	广东省阳江市人民医院检验科	2	0	0.0	0.0