原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
首先将头孢妥仑匹酯与特戊酰氯作为起始原料,并进行酰胺化反应得到产物N-特戊酰头孢妥仑匹酯.该工艺得到的N-特戊酰头孢妥仑匹酯收率及纯度较高,原料易得.通过结构确证(紫外吸收光谱、红外吸收光谱、高分辨质谱以及核磁共振波普)证实了N-特戊酰头孢妥仑匹酯化学结构式的正确性.
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文献信息
篇名 N-特戊酰头孢妥仑匹酯的合成及结构确证
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 合成 N-特戊酰头孢妥仑匹酯 结构确证
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 药研动态
研究方向 页码范围 331-334
页数 4页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
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合成
N-特戊酰头孢妥仑匹酯
结构确证
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1792
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