miR-485-5p靶向作用于SOX5抑制肝癌细胞Hep3B的活力及侵袭和迁移能力

• 作者: 冯新富 刘振华 张莹 王常元 范伟 蒋涛
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 微小RNA-485-5p 性别决定区Y框蛋白5 细胞活力 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 252-259
• 页数: 8页
• 分类号: R730.23|R735.7
• 字数: 4722字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.02.010

摘要

目的:研究微小RNA-485-5p(miR-485-5p)对肝癌细胞的活力及迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制.方法:以正常肝细胞THLE-3为对照,采用RT-qPCR检测肝癌细胞中性别决定区Y框蛋白5( SOX5) mRNA和miR-485-5p的表达,Western blot检测SOX5、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki67、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达水平,MTT法检测Hep3B细胞的活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,双萤光素酶报告基因系统验证细胞中miR-485-5p与SOX5的调控关系.结果:与对照组相比,在肝癌细胞Hep3B、Huh7和HCCLM3中miR-485-5p的表达水平显著降低( P＜0.05),SOX5 的 mRNA 和蛋白表达水平均显著升高(P＜0.05);过表达miR-485-5p可抑制 Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力( P ＜0.05);miR-485-5p 靶向调控SOX5的表达,敲减SOX5的表达也可抑制Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力;过表达SOX5可部分逆转过表达miR-485-5p对Hep3B细胞活力及迁移和侵袭能力的抑制作用( P＜0.05).结论: miR-485-5p通过靶向调控SOX5基因抑制Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力,有望成为肝癌诊断和治疗的潜在分子靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范伟	贵州省人民医院肝胆外科二部	50	97	6.0	8.0
2	张莹	贵州省人民医院肝胆外科二部	51	152	7.0	10.0
3	冯新富	贵州省人民医院肝胆外科二部	28	148	5.0	11.0
4	刘振华	贵州省人民医院肝胆外科三部	23	41	4.0	4.0
5	王常元	贵州省人民医院肝胆外科二部	3	3	1.0	1.0
6	蒋涛	贵州省人民医院肝胆外科二部	4	5	1.0	2.0