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摘要:
目的 探讨先天性重度、极重度感音神经性聋患儿中内耳畸形及颅脑异常的发病情况,为人工耳蜗植入适应证的选择提供参考.方法 对确诊为先天性重度、极重度感音神经性聋的245例患儿进行影像学检查,其中232例行颞骨高分辨率CT检查,204例行内听道MRI检查,196例行常规颅脑MRI检查,分析内耳结构异常及颅脑异常患儿的影像表现.结果 行颞骨高分辨率CT扫描的232例中,195例内耳正常,37例内耳异常,占15.95%;行内听道MRI检查的204例中,167例正常,37例异常,占18.14%;行颅脑MRI平扫的196例中,110例正常,86例异常,占43.88%.耳蜗畸形包括:Michel畸形3例4耳,耳蜗未发育4例7耳,耳蜗发育不全2例3耳,不完全分隔Ⅰ型5例8耳,不完全分隔Ⅱ型5例10耳.前庭畸形16例26耳,半规管畸形14例24耳;内听道畸形7例12耳;前庭导水管畸形16例29耳.颅脑异常者包括:脑白质病61例,颅内发育变异9例,脑先天畸形7例,脑损伤、破坏性疾病6例,颅骨异常2例及松果体囊肿1例.结论 本组先天性重度或极重度感音神经性聋患儿内耳畸形发生率为15.10%(37/245),颅脑异常发生率为43.88%(86/196),术前常规进行颞骨高分辨率CT、内听道MRI及颅脑MRI检查能够发现内耳及颅脑病变,可作为人工耳蜗植入适应人群的筛选及植入耳选择的参考.
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文献信息
篇名 先天性重度、极重度感音神经性聋患儿内耳及颅脑影像学评估
来源期刊 听力学及言语疾病杂志 学科 医学
关键词 感音神经性聋 内耳畸形 颅脑异常 计算机体层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 83-86
页数 4页 分类号 R764.43+1|R816.96
字数 3676字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7299.2020.01.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴永彦 贵阳市妇幼保健院放射科 27 34 4.0 4.0
2 沈桂权 贵州医科大学影像科 30 66 5.0 6.0
3 余晖 贵州医科大学影像科 30 55 5.0 6.0
4 周霞 贵阳市妇幼保健院放射科 5 4 1.0 2.0
6 汪汉林 贵州医科大学影像科 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
感音神经性聋
内耳畸形
颅脑异常
计算机体层扫描(CT)
磁共振成像(MRI)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
双月刊
1006-7299
42-1391/R
大16开
武汉市武昌区紫阳路5号
38-224
1993
chi
出版文献量(篇)
4028
总下载数(次)
8
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