miR-145通过调节细胞周期相关蛋白表达水平抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的机制研究

• 作者: 张海新 韩慧芳 齐玉林
• 来源期刊: 现代医学
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-145 细胞周期 增殖 乳腺癌 巨噬细胞趋化因子
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 719-723
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7562.2020.06.008

摘要

目的:探索微小RNA(miR-145)对乳腺癌人巨噬细胞趋化因子(MCF-7)细胞增殖的抑制作用及miR-145抑制乳腺癌细胞增殖的具体分子机制.方法:定量聚合酶链反应实验检测miR-145在转染试剂RNAiMAX中的转染效率.细胞计数试剂盒(CCK)-8实验检测miR-145过表达后,乳腺癌人巨噬细胞趋化因子(MCF)-7细胞的增殖曲线.流式细胞术检测过表达miR-145对乳腺癌MCF-7细胞周期分布的影响.蛋白质印记法检测过表达miR-145对乳腺癌MCF-7细胞周期相关蛋白P21、细胞周期蛋白cyclin D1表达的调控作用.结果:RNAiMAX能够有效转染miR-145进入乳腺癌MCF-7细胞内,且转染组miR-145表达量显著高于对照组细胞(P＜0.05).CCK-8实验结果表明过表达miR-145能够显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖(P＜0.05).流式细胞实验结果表明过表达miR-145能够显著提高乳腺癌MCF-7细胞在G0/G1期的比例.蛋白质印记法检测结果显示过表达miR-145能够降低周期相关蛋白P21、cyclin D1的表达水平.结论:研究结果表明miR-145能够抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,这种抑制与细胞周期相关蛋白P21、cyclin D1的表达水平降低相关,该结果使细胞周期停滞于G0/G1期,进而抑制肿瘤发展.