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摘要:
目的 探讨miR-197-3p是否通过靶向调控恶性脑瘤缺失1基因(DMBT1)影响甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.方法 RT-qPCR检测健康人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1和甲状腺癌细胞SW579、CGTHW-1中miR-197-3p表达;MTT法检测SW579细胞增殖;Transwell小室法检测SW579细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因实验验证miR-197-3p是否靶向DMBT1;Western blot检测细胞DMBT1、cyclinD1、p21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达.结果 与Nthy-ori 3-1细胞比较,SW579和CGTHW-1细胞中miR-197-3p相对表达量升高(P<0.05);抑制miR-197-3p表达后,SW579细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显受到抑制,细胞中cyclinD1蛋白和MMP-2蛋白表达降低而p21蛋白和E-cadherin蛋白表达升高;SW579细胞中miR-197-3p靶向负调控DMBT1的表达;过表达DMBT1明显抑制SW579细胞增殖、迁移和侵袭,而抑制DMBT1则能逆转miR-197-3p对SW579细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 miR-197-3p通过靶向调控DMBT1的表达,抑制甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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文献信息
篇名 miR-197-3p调控DMBT1抑制甲状腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 甲状腺癌细胞 miR-197-3p 恶性脑瘤缺失1 增殖 迁移
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 644-650
页数 7页 分类号 R736.1
字数 3267字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈奎生 郑州大学第一附属医院病理科 184 628 11.0 15.0
2 曹邓晗 郑州市第一人民医院内分泌科 12 11 2.0 3.0
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甲状腺癌细胞
miR-197-3p
恶性脑瘤缺失1
增殖
迁移
研究起点
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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