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摘要:
经2019年8月修订后的《中华人民共和国药品管理法》的出台是国家药品管理的立法典范.它在完善卫生法律体系的立法架构下,通过采用修订立法方式,界定区分假、劣药品概念,强调信用监管,规范网络售药行为,鼓励科技创新,明确法律责任与处罚,突出法律的回应性立法特征,保障公民健康权利.法律的生命在于实施.应结合社会主义法治理念要求,建议健全药品的配套法规,严格药品监管执法,合理开展普法宣传,加强司法适用,实现“良法善治”的目的.
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对《药品管理法》中假劣药界定的几点思考
《药品管理法》
假药
劣药
界定
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文献信息
篇名 新版《药品管理法》的主要内容与特色研究
来源期刊 中国卫生法制 学科 政治法律
关键词 药品管理法 立法特色 法律实施
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 理论研究
研究方向 页码范围 34-37
页数 4页 分类号 D902
字数 语种 中文
DOI 10.19752/j.cnki.1004-6607.2020.03.007
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研究主题发展历程
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药品管理法
立法特色
法律实施
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相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生法制
双月刊
1004-6607
11-3044/D
大16开
北京市西城区西绦南巷2号
1992
chi
出版文献量(篇)
2002
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